home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410e.zip / M94B0797.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-11-11  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0797
  2.  DOCN  M94B0797
  3.  TI    Treatment with zidovudine (AZT) is not associated with increased B cell
  4.        activation in HIV infection (Meeting abstract).
  5.  DT    9412
  6.  AU    Widney D; Vander Meyden M; Martinez-Maza O; Dept. of Microbiology and
  7.        Immunology, UCLA Sch. of Medicine, Los; Angeles, CA 90024
  8.  SO    Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res; 35:A1137 1994. Unique Identifier :
  9.        AIDSLINE ICDB/94602823
  10.  AB    An increased frequency of AIDS-associated lymphoma has been reported to
  11.        be associated with AZT treatment. B cell hyperactivation, which is often
  12.        seen in HIV infection, is thought to contribute directly to the
  13.        development of lymphoma. To determine if AZT contributes directly to
  14.        lymphomagenesis by enhancing B cell activation, we determined whether in
  15.        vivo AZT treatment, or in vitro exposure, enhance B cell activation and
  16.        the production of interleukin-6 (IL-6), a B cell stimulatory cytokine.
  17.        Exposure to AZT in vitro did not appear to enhance spontaneous
  18.        immunoglobulin (Ig) or IL-6 secretion by B cells from HIV-infected
  19.        subjects or from HIV-uninfected control donors. Also, AZT exposure in
  20.        vitro did not enhance B cell activation induced by EBV or affect the
  21.        ability of T cells to regulate EBV-induced B cell activation. IgG, IgM
  22.        and IL-6 serum levels in HIV seropositive donors, did not increase
  23.        following the initiation of AZT treatment. Also, treatment with AZT was
  24.        not associated with B cell activation, as determined by the expression
  25.        of cell surface activation markers on circulating B cells by flow
  26.        cytometry. These results suggest that AZT does not induce or enhance B
  27.        cell activation in vivo or in vitro, and suggest that AZT does not
  28.        contribute to lymphomagenesis by enhancing B cell hyperstimulation.
  29.        Perhaps the elevated incidence of lymphomas seen in persons treated with
  30.        AZT is due to an increase in life-span associated with antiretroviral
  31.        treatment, which places them at risk for developing lymphoma for a
  32.        greater period of time.
  33.  DE    B-Lymphocytes/*DRUG EFFECTS/IMMUNOLOGY  HIV Infections/*DRUG
  34.        THERAPY/IMMUNOLOGY  Human  Interleukin-6/BIOSYNTHESIS  Lymphocyte
  35.        Transformation/*DRUG EFFECTS/IMMUNOLOGY  Lymphoma,
  36.        AIDS-Related/*CHEMICALLY INDUCED/IMMUNOLOGY  Risk Factors
  37.        Zidovudine/ADVERSE EFFECTS/*THERAPEUTIC USE  MEETING ABSTRACT
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.